Генетический Tinder: зачем расшифровывать ДНК человека

Генетический Tinder: зачем расшифровывать ДНК человека
Возможность буквально узнать, кто ты на молекулярном уровне — не сценарий фантастического фильма, а вполне рабочая практика. Что можно узнать из исследования ДНК человека — в репортаже РБК

То, что это будет возможно, предрекал еще в 2000 году американский генетик Фрэнсис Коллинз, когда объявил об успешном выделении генома человека. Тогда ученый предположил, что к 2040 году все здравоохранение в мире станет персонифицированным, а предрасположенность к генетическим заболеваниям будет определяться еще до рождения человека.

«Это даст нам шанс работать над профилактикой заболевания, вместо того, чтобы ждать его проявления», — Фрэнсис Коллинз.

Валерий Ильинский, генеральный директор медико-генетического центра Genotek, член Европейского общества генетики человека рассказал, каков механизм действий при проведении подобного исследования.

1 этап: выделение ДНК и очищение его от примесей. Этим занимаются специальные роботы, а в отдельных случаях — вручную сотрудники лаборатории.

2 этап: подготовка ДНК к анализу. Это делает специальная роботизированная станция, которая сканирует молекулы.

3 этап: биоинформатики превращают генетический материал в цифры.

4 этап: расшифровка.

Индустрия 4.0 Сколько стоит расшифровать геном человека и зачем это нужно

Что можно узнать с помощью такого исследования:

  1. Состояние здоровья и скрытые заболевания.
  2. Важные факторы при планировании детей.
  3. Подходящую диету и фитнес-упражнения.
  4. Эффективность лекарственных средств.
  5. Таланты и склонность к определенным спортивным занятиям.
  6. Генеалогия.
  7. Наследственные предрасположенности.
  8. Набор медицинских рекомендаций.

С помощью исследования можно также найти родственников или «покопаться» в корнях.

Футурология Карьера с пеленок: как развивается рынок тестов на врожденные способности

Американский исследователь Джордж Чёрч, в свою очередь, предрекает появление «генетического Tinder»: ученый заявил, что готовит приложение для знакомств, которое подберет потенциальных партнеров, избегая несовместимостей по риску наследственных мутаций у их будущих детей.

Однако профессор сколковского института науки и технологий Константин Северинов уверен: гарантировать то, что такие дети будут лишены генетических заболеваний невозможно, поэтому создание подобного приложения на данном этапе бессмысленно. Скептически ученый смотрит и на идею всеобщего генетического тестирования в обозримом будущем.

Подробнее — в репортаже РБК:


Подписывайтесь и читайте нас в Яндекс.Дзене — технологии, инновации, эко-номика, образование и шеринг в одном канале.

Обновлено 06.05.2020
Главная Лента Подписаться Поделиться
Закрыть