Наиболее известным и перспективным инструментом генной инженерии в последние годы считается метод CRISPR-Cas. Это своего рода «молекулярные ножницы» из локуса CRISPR и белка Cas, способные находить, идентифицировать и вырезать гены из ДНК. В октябре 2019 года ученые из Гарвардского университета предложили новую технологию — так называемое праймированное редактирования (prime editing).
По словам обозревателей портала CNET, это более точный и безопасный метод, чем CRISPR-Cas, причем речь там идет не про разрезание цепи ДНК, а переписывание генома. Ученые вместо «ножниц» сравнивают его с текстовым редактором. Новый инструмент позволяет теперь успешно исправить любую мутацию клетки, а значит, вылечить практически любое генетическое заболевание человека.